Інформація призначена тільки для фахівців сфери охорони здоров'я, осіб,
які мають вищу або середню спеціальну медичну освіту.

Підтвердіть, що Ви є фахівцем у сфері охорони здоров'я.



СІМЕЙНІ ЛІКАРІ ТА ТЕРАПЕВТИ

НЕВРОЛОГИ, НЕЙРОХІРУРГИ, ЛІКАРІ ЗАГАЛЬНОЇ ПРАКТИКИ, СІМЕЙНІ ЛІКАРІ

КАРДІОЛОГИ, СІМЕЙНІ ЛІКАРІ, РЕВМАТОЛОГИ, НЕВРОЛОГИ, ЕНДОКРИНОЛОГИ

СТОМАТОЛОГИ

ІНФЕКЦІОНІСТИ, СІМЕЙНІ ЛІКАРІ, ПЕДІАТРИ, ГАСТРОЕНТЕРОЛОГИ, ГЕПАТОЛОГИ

ТРАВМАТОЛОГИ

ОНКОЛОГИ, (ОНКО-ГЕМАТОЛОГИ, ХІМІОТЕРАПЕВТИ, МАМОЛОГИ, ОНКО-ХІРУРГИ)

ЕНДОКРИНОЛОГИ, СІМЕЙНІ ЛІКАРІ, ПЕДІАТРИ, КАРДІОЛОГИ ТА ІНШІ СПЕЦІАЛІСТИ

ПЕДІАТРИ ТА СІМЕЙНІ ЛІКАРІ

АНЕСТЕЗІОЛОГИ, ХІРУРГИ

"Emergency medicine" 6 (53) 2013

Back to issue

Оптимизация неотложной терапии у пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения на догоспитальном этапе

Authors: Голдовский Б.М., Поталов С.А. - ГУ «Запорожская медицинская академия последипломного образования МЗ Украины»

Categories: Medicine of emergency, Neurology

Sections: Clinical researches

print version


Summary

В статье представлены результаты лечения отечественным нейропротектором — антиоксидантом Никомекс при оказании неотложной помощи больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения на догоспитальном этапе. Раннее включение в схему лечения Никомекса способствует улучшению функционального состояния больных, уменьшению неврологического дефицита, снижению летальности в лечении больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения.

Подані результати лікування вітчизняним ней­ропротектором — антиоксидантом Нікомекс при наданні невідкладної допомоги хворим із гострим порушенням мозкового кровообігу на догоспітальному етапі. Раннє включення в схему лікування Нікомексу сприяє поліпшенню функціонального стану хворих, зменшенню неврологічного дефіциту, зниженню летальності.

The paper presents the results of the treatment by domestic neuroprotector — antioxidant Nikomex while delivering emergency care to patients with acute cerebrovascular accident at prehospital stage. Early inclusion of Nikomex in the treatment regimen promoted improvement of functional status of patients, reduction of neurologic impairment, mortality decrease in the treatment of patients with acute cerebrovascular accident.


Keywords

острые нарушения мозгового кровообращения, неотложная терапия, нейропротекторы, Никомекс.

гострі порушення мозкового кровообігу, невідкладна терапія, нейропротектори, Нікомекс.

acute cerebrovascular accident, emergency treatment, neuroprotectors, Nikomex.

Введение

Острые нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) являются одной из лидирующих причин заболеваемости и высокой летальности в мире [1, 2]. Инсульт также является второй по распространенности причиной длительной нетрудоспособности в связи с развитием неврологического дефицита, деменции, эпилепсии и депрессии [3, 4]. Инсульты чаще развиваются у людей в продуктивном возрасте, средний возраст при первом инсульте — 64 года. С целью консолидации усилий в лечении инсульта созданы Всемирная организация борьбы с инсультом (World Stroke Organization) и Европейская организация борьбы с инсультом (European Stroke Organization), которые проводят мероприятия под девизом «Инсульт — катастрофическое заболевание, которое можно лечить и предотвращать» [5, 6].

Существует несколько первоочередных мер, которые применимы для всех больных с инсультом. Они необходимы для оценки улучшения и состояния больного, а также для подготовки к проведению строго определенного лечения:

— рекомендуется немедленный контакт со скорой медицинской помощью и ее приоритетный выезд (класс II, уровень В);

— рекомендуется первоочередная транспортировка с предварительным информированием принимающего стационара (класс III, уровень В);

— пациент с подозрением на инсульт должен быть без промедления доставлен в ближайший стационар с отделением острых нарушений мозгового кровообращения (инсульта), где оказывается экстренная помощь (класс III, уровень В);

— диспетчеры и выездной персонал скорой медицинской помощи должны быть обучены методикам диагностики инсульта с использованием простых приемов, таких как тест «Лицо — рука — речь» ((Face Arm Speech Test) FAST) (класс IV, GCP);

— рекомендованы немедленная госпитализация в блок интенсивной терапии, клиническое обследование, лабораторные тесты и нейровизуализация, доступность использования необходимых медикаментов в принимающем стационаре (класс III, уровень В) [1].

Концепция «Время — мозг» означает, что помощь при инсульте должна быть экстренной. Соответственно, основной задачей на догоспитальном этапе оказания медицинской помощи при инсульте является минимизация задержек при транспортировке.

Большое значение имеют начало лечения в первые часы заболевания (период терапевтического окна) и ранняя реабилитация больного. Основные направления патогенетической терапии ишемического инсульта: реперфузия (rtPA), нейропротективная терапия. Проведение активной реперфузионной терапии возможно после нейровизуализирующего исследования (КТ/МРТ головного мозга), позволяющего исключить геморрагический компонент поражения [7, 8]. Это обстоятельство дает преимущество второму направлению терапии — нейропротекции.

В большинстве работ, опубликованных за последние 5–7 лет, имеются рекомендации, в которых уточняются отдельные пункты нейропротекторной терапии, основными направлениями которой являются (В.И. Черний, 2008):

— коррекция энергетического обмена путем снижения повреждающего действия гипоксии и уменьшения энергетической потребности нейронов;

— стимуляция окислительно-восстановительных процессов и утилизации глюкозы;

— уменьшение свободнорадикального и перекисного окисления липидов;

— стимуляция системы нейротрансмиттеров и нейромодуляторов;

— торможение высвобождения возбуждающих медиаторов (глутамат, аспартат), которые имеют эксайтотоксические свойства.

Нейропротективная антиоксидантная терапия направлена на повышение выживания нейронов ишемической полутени. Широко известные препараты со свойствами антиоксидантов в настоящее время применяются в клинической, в том числе неврологической практике. К препаратам с таким действием относятся: аскорбиновая кислота, церулоплазмин, витамин Е, каротин, убихинон, эмоксипин, олифен. Все указанные препараты используются достаточно давно, однако их действие применительно к условиям скорой помощи изучено недостаточно. Интерес представляет отечественный антиоксидант-антигипоксант Никомекс [9, 10].

Никомекс является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, оказывает антигипоксическое, стресс-протекторное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Механизм действия Никомекса обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи [11, 12].

Цель исследования: проанализировать влияние отечественного нейропротектора — антиоксиданта Никомекс при оказании неотложной помощи больным с острым нарушением мозгового кровообращения.

Материал и методы

Никомекс используется специализированными неврологическими бригадами скорой медицинской помощи г. Запорожья при лечении больных с острым нарушением мозгового кровообращения. Выполнено 332 вызова к больным с ОНМК, из них с ишемическим инсультом — 212 (64 %), в ранние сроки его развития (до 6 часов от начала заболевания) госпитализировано 169 человек (51 %).

В исследование вошли 47 больных в возрасте от 51 до 74 лет, у которых наряду с традиционной вазоактивной и ноотропной терапией использовался Никомекс (основная группа пациентов) в дозе до 400 мг в сутки внутривенно. Контрольную группу составили 47 пациентов, не получавших Никомекс. Демографические данные больных приведены в табл. 1.

Как видно из табл. 1, по основным демографическим данным группы пациентов существенно между собой не различались.

С целью быстрой диагностики использовались алгоритмы распознавания инсульта на догоспитальном этапе, такие как тест Цинциннати и тест «Лицо — рука — речь» (класс 1, уровень доказательности В) (табл. 2, 3).

Уровень нарушения сознания исследуемой группы больных определялся по шкале комы Глазго в баллах. Клиническая трактовка результатов: 15 баллов — ясное сознание, 3 балла — запредельная кома.

В то время как у небольшого количества пациентов с инсультом имеются жизнеугрожающие состояния, у многих возникают значимые физиологические изменения или сочетанная патология. Симптомы и признаки, которые могут прогнозировать последующие сложности, такие как обширный инфаркт миокарда, кровотечение, повторный инсульт, и медицинские проблемы, такие как гипертонические кризы, сочетанный инфаркт миокарда, аспирационная пневмония, сердечная и почечная недостаточность, должны быть распознаны как можно раньше. Тяжесть инсульта должна быть оценена по шкале Национального института здоровья (NIHSS). По данной шкале отсутствие изменений составляет 0 баллов, смерть больного — 55 баллов.

Когнитивные нарушения часто сопутствуют течению инсульта и влияют на качество жизни. Выраженность когнитивных нарушений исследуемой группы больных определяли по крат­кой шкале оценки психического статуса MMSE (Mini-Mental State Examination). Интерпретация результатов: меньше 23 баллов — когнитивные нарушения определенной степени выраженности, более 28 баллов — нет когнитивных нарушений.

Статистическая обработка результатов исследований

Методы описательной статистики включали в себя расчет сpеднего аpифметического (M) и ошибки сpеднего значения (m), указывался объем анализируемой группы (n). Достоверными считали различия при p 0,05. При параметрическом распределении использовался критерий Стьюдента (t-критерий): непарный — для сравнения независимых выборок. Для сравнения двух независимых групп по одному признаку применяли критерий Манна — Уитни (U-критерий). Для статистической обработки данных применялся пакет программ Statistica 6.0 и Excel.

Динамика анализируемых показателей при использовании Никомекса на догоспитальном и раннем госпитальном этапах отражена в табл. 4.

Результаты

Оценивая динамику различных показателей, можно увидеть ряд различий у пациентов основной и контрольной групп (табл. 4). Уровень насыщения гемоглобина кислородом как предиктор улучшения церебральной перфузии при осмотре в динамике после введения Никомекса (через 20 минут) увеличивается с 83,1 ± 1,0 % до 91,4 ± 0,4 % (в контрольной группе при вторичном осмотре отмечаются более низкие показатели сатурации SрO2 — 83,4 ± 0,6 %).

Уровень сознания по шкале комы Глазго в исследуемой группе больных после введения Никомекса повысился выше критических 8 баллов (с 8,17 ± 0,20 % до 9,21 ± 0,20 %), даже у больных с коморбидной патологией. В контрольной группе на фоне традиционной терапии уровень сознания существенно не изменился, сохранившись на уровне 8,23 ± 0,20 %.

Тяжесть инсульта, оцениваемая по шкале NIHSS, достоверно уменьшилась с 13,4 ± 0,6 до 11,6 ± 0,6 балла, причем у больных контрольной группы отмечается умеренный регресс относительно исходного состояния — 13,5 ± 0,6.

Когнитивные нарушения, определямые по краткой шкале MMSE, были менее выражены у больных после введения Никомекса — 24,8 ± 0,6 балла с улучшением до 27,5 ± 0,4 балла. В контрольной группе — 25,6 ± 0,5 балла.

На раннем госпитальном этапе у пациентов с ишемическим инсультом снижение неврологического дефицита отмечено у 36 % больных в первые сутки применения препарата (в контрольной группе — у 5 % пациентов). У 16 % больных уменьшение неврологического дефицита отмечалась после 2-дневного введения Никомекса, также выявилось положительное воздействие препарата на выраженность общемозговых симптомов и регресс очаговой пирамидной или стволовой симптоматики.

Процентное соотношение пациентов со снижением неврологического дефицита на 1-е и 2-е сутки от начала заболевания в основной и контрольной группах показано на рис. 1.

По материалам медицинской документации, у пациентов, получавших Никомекс на догоспитальном и раннем госпитальном этапах, существенно улучшаются показатели количества койко-дней и летальности. Применение Никомекса на догоспитальном и раннем госпитальном этапе приводит к уменьшению количества койко-дней по сравнению с контрольной группой с 18,6 ± 1,0 до 13,9 ± 3,9 и снижению летальности с 43,29 до 29,30 %. При этом Никомекс хорошо переносился больными и не оказывал значимых побочных эффектов. Препарат целесообразно использовать у больных с ишемическим инсультом как полушарной, так и стволовой локализации.

Выводы

1. Неотложная помощь при острых нарушениях мозгового кровообращения на догоспитальном этапе должна быть экстренной и патогенетически обоснованной.

2. Включение в схему лечения отечественного нейропротектора Никомекс позволяет снизить распространение ишемии головного мозга, способствует улучшению функциональных выходов, уменьшению летальности при лечении больных с острым нарушением мозгового кровообращения в сравнении с контрольной группой.

3. Клиническая эффективность влияния препарата при инфарктах мозга коррелирует со временем начала терапии. Она обратно пропорцио­нальна периоду времени от момента развития мозгового инсульта и является максимальной при начале терапии в сроки 3–6 часов, т.е. в период терапевтического окна.

4. Отечественный нейропротектор Никомекс зарекомендовал себя как препарат, одинаково эффективно действующий в условиях скорой помощи и в условиях стационара, и поэтому он рекомендован к использованию в качестве средства неотложной недифференцированной терапии ОНМК бригадами скорой помощи любого профиля.


Bibliography

1. Браславец А.Я. Неотложная неврология: Учебное пособие для вузов. — Харьков, 2006. — С. 91-98.

2. Зозуля І.С. Інсульт: тактика, стратегія ведення, профілактика, реабілітація та прогнози: Посібник для лікаря-практика / І.С. Зозуля, Ю.І. Головченко, О.П. Оноприенко. — К.: Світ успіху, 2010. — 320 с.

3. Зозуля І.С. Шляхи оптимізації діагностики та лікування гострого ішемічного інсульту на догоспітальному та ранньому госпітальному етапах: Навчальний посібник / І.С. Зозуля, О.П. Мошенська. — Вінниця, 2012. — 320 с.

4. Голдовский Б.М., Поталов С.А., Сериков К.В. и др. Оптимизация интенсивной терапии у больных с острым нарушением мозгового кровообращения // Актуальні питання медичної науки та практики (Збірник наукових праць). — Запоріжжя, 2011. — Вип. 78, т. 2, кн. 2. — С. 63-67.

5. Волошин П.В. Эндотелиальная дисфунция при цереброваскулярной патологии: Монография / П.В. Волошин, В.А. Малахов, А.Н. Завгородняя. — Харьков, 2006. — С. 27-85.

6. Рекомендации по ведению больных с ишемическим инсультом и транзиторными ишемическими атаками / Исполнительный комитет Европейской инсультной организации (ESO (EUSI) Recommendation Writing Committee). — Германия, Хейдельберг, 2008. — 114 с.

7. Chefranova Zh.Iu., Makotrova T.A., Udachin V.A., Koledintseva E.V. Efficacy of ethylmethylhydroxypyridine succinate in the combination with thrombolytic therapy in patients with ischemic stroke // Zh. Nevrol. Psikhiatr. im S.S. Korsakova. — 2012. — 112(4). — 49-52.

8. Popova N.F., Orlova E.V., Pashchenkov M.A., Boĭko A.N. Clinical-immunological aspects of multiple sclerosis treatment with ethylmethylhydroxypyridine succinate // Zh. Nevrol. Psikhiatr. im S.S. Korsakova. — 2011. — 111(8 Pt 1). — 53-6. — No abstract available.

9. Sidorenko G.I., Komissarova S.M., Zolotukhina S.F., Petrovskaia M.E. The use ethylmethylhydroxypyri dine succinate in the treatment of patients with heart failure // Kardiologiia. — 2011. — 51(6). — 44-8.

10. Bogatov V.V., Burova N.M. Use of data of expected duration of treatment and estimation of severity level for selection of rational therapy in patients with acute inflammatory diseases of maxillofacial region // Stomatologiia (Mosk). — 2011. — 90(1). — 49-51.

11. Samarin A.G., Pimenov L.T. Chronic pancreatitis: quality of a life and possibilities of pharmacological correction byethylmethylhydroxypyridine succinate // Eksp. Klin. Gastroenterol. — 2010. — 6. — 77-81.

12. Iasnetsov V.V., Karsanova S.K., Ivanov Iu.V. Evaluation of antihypoxic and antiamnemonic effects of ethylmethylhydroxypyridine succinate in animals // Aviakosm. Ekolog. Med. — 2009 Nov. — Dec. — 43(6). — 31-6.


Back to issue