Журнал «Боль. Суставы. Позвоночник» 4 (08) 2012
Вернуться к номеру
Взаимосвязь минеральной плотности кости с возрастом начала остеоартроза коленных суставов
Авторы: Зайцева Е.М., Смирнов А.В., Демин Н.В., Алексеева Л.И., ФГБУ НИИР РАМН, г. Москва
Рубрики: Ревматология, Травматология и ортопедия
Разделы: Медицинские форумы
Версия для печати
Остеоартроз (ОА) и остеопороз (ОП) являются одними из наиболее распространенных заболеваний. За последние десятилетия накоплены обширные знания о взаимосвязи этих нозологий. Было проведено множество эпидемиологических исследований, в большинстве из них обнаружено повышение минеральной плотности кости (МПК) осевого скелета у пациентов с ОА [1]. В ходе дальнейших исследований появились данные о взаимосвязи МПК с риском возникновения ОА. Zhang Y. с соавт. описана ассоциация между повышенными значениями МПК в шейке бедренной кости и увеличением риска возникновения гонартроза у пожилых женщин [2], в исследовании Sowers M. с соавт. подобная закономерность выявлена для ОА суставов кистей у пациенток в перименопаузе [3]. В исследовании 2010 года Nevitt M.C. с соавт. [4] было установлено, что в группе пациентов без ОА коленных суставов на момент включения высокие значения МПК бедренной кости и всего тела ассоциировались с повышением риска развития рентгенологически подтвержденного гонартроза в течение 30 месяцев наблюдения: OR = 2,9, р < 0,01 по сравнению с низкими показателями МПК. Согласно данным исследования Hochberg M.C. [5], повышение риска развития гонартроза ассоциировалось с высокими значениями МПК в поясничном отделе позвоночника.
Целью нашего исследования стало изучение взаимосвязи МПК осевого скелета с возрастом начала ОА.
В ФГБУ НИИР РАМН обследовано 158 больных женского пола с первичным ОА коленных суставов (диагноз соответствовал критериям АКР). На каждого больного заполнена индивидуальная карта, включающая в себя демографические данные, оценку боли в коленных суставах по визуальной аналоговой шкале (ВАШ — от 0 до 100 мм) и данные осмотра. Всем больным проведена стандартная рентгенография коленных суставов в 2 проекциях, оценка стадии гонартроза проводилась по классификации Kellgren — Lаwrence. Также была выполнена двухэнергетическая рентгеновская денситометрия поясничного отдела позвоночника и проксимальных отделов бедренной кости на аппарате QDR4500W (Hologic), МРТ И УЗИ коленных суставов. В анализ вошли 116 больных: 74 — с нормальной или повышенной МПК в поясничном отделе позвоночника и 42 — с остеопорозом.
Результаты. Корреляционный анализ выявил наличие обратной взаимосвязи МПК поясничного отдела позвоночника с возрастом начала болей в коленных суставах (r = –0,27, р < 0,01).
При сравнении больных с нормальной или повышенной МПК в поясничном отделе позвоночника (группа 1) и остеопорозом (группа 2) было выявлено, что они не различались по длительности ОА (13,9 ± 11,3 vs 12,8 ± 9,3 года). Было установлено, что пациенты группы 1 заболевали в более раннем возрасте, различия по данному показателю были достоверны (47,0 ± 8,5 vs 54,3 ± 11,9 года, р = 0,001). Кроме того, данная группа больных характеризовалась достоверно более высокими показателями ИМТ (33,4 ± 5,9 vs 27,9 ± 3,5 кг/м2, р < 0,001), а также более выраженными рентгенологическими изменениями в коленных суставах (сужение суставной щели и размер остеофитов большеберцовой кости в медиальных отделах, р = 0,01). Частота варусной деформации большеберцовых костей также была выше в группе 1 (24,3 vs 9,5 %).
Учитывая достоверные различия в возрасте начала болей в коленных суставах между группами, мы проанализировали факторы, влияющие на данную переменную. В ходе анализа линейной регрессии было установлено, что более ранний возраст начала болей обусловлен целым рядом переменных (представленных в табл. 1). Но наибольшее влияние на ранний дебют ОА оказывают высокие значения МПК периферического скелета (коэффициент В = –53,3 для поясничного отдела позвоночника и –60,3 для шейки бедренной кости).
Также мы провели сравнение шансов раннего возникновения болей в коленных суставах между двумя группами больных. Было обнаружено, что у больных с нормальной или повышенной МПК в поясничном отделе позвоночника частота раннего начала болей в коленных суставах (до 45 лет) более чем в 2 раза выше, чем у больных с ОП (67,6 vs 30 %). У большинства пациентов с ОП (70 %) появление болей в коленных суставах зафиксировано после 45 лет (табл. 2).
Расчет отношения шансов показал, что шанс раннего развития гонартроза у больных с нормальной или повышенной МПК в поясничном отделе позвоночника в 4,8 раза выше, чем у больных с ОП (тест Мантеля — Хензела — р = 0,000).
Заключение. Анализ нашей выборки больных подтвердил, что больные с высокими значениями МПК в поясничном отделе позвоночника заболевают ОА в более раннем возрасте, что согласуется с данными зарубежных исследований. Кроме того, у больных с высокой МПК осевого скелета отмечаются более выраженные рентгенологические изменения в коленных суставах и более высокая частота развития варусной деформации большеберцовых костей.
1. Burger H., van Daele P.L.A., Odding E. et al. Association of radiographically evident osteoarthritis with higher bone mineral density and increased bone loss with age; the Rotterdam study // Arthritis Rheum. — 1996. — 39. — 816.
2. Zhang Y., Hannan M.T., Chaisson C.E. et al. Bone mineral density and risk of incident and progressive radiographic knee osteoarthritis in woman: Framingham Study // J. Rheumatol. — 2000. — 27(4). — 10327.
3. Sowers M., Lachance L., Jamadar D. et al. The association of bone mineral density and bone turnover markers with osteoarthritis of the hand and knee in pre and perimenopausal woman // Arthritis Rheum. — 1999. — 42. — 4839.
4. Nevitt M.C., Zhang Y., Javaid M.K. et al. High systemic bone mineral density increases the risk of incident knee OA and joint space narrowing, but not radiographic progression of existing knee OA: the MOST study // Ann. Rheum. Dis. — 2010. — 69 (1). — 1638.
5. Hochberg M.C., LethbridgeCejku M., Tobin J.D. Bone mineral density and osteoarthritis: data from the Baltimore Longitudinal Study of Aging // Osteoarthritis Cartilage. — 2004. — 12 Suppl A. — S458.