Вступ
Значення вітаміну D виходить далеко за рамки кісткового метаболізму. Вітамін D є одним з найголовніших чинників розвитку життя на планеті й людської еволюції. На сьогодні інтенсивно вивчається роль вітаміну D не лише в регуляції рівня кальцію, але й у патогенезі хронічного системного запалення, порушенні чутливості тканин до інсуліну. Усе більше з’являється доказів його потенційної ролі в профілактиці різних хронічних неінфекційних захворювань — від онкологічних до серцево-судинних і автоімунних хвороб, метаболічних розладів [1].
Встановлено, що адекватний вміст вітаміну D у крові може знижувати ризик розвитку ЦД 2-го типу, ожиріння, а також автоімунної деструкції β-клітин підшлункової залози й деяких кардіометаболічних чинників ризику серцево-судинних захворювань [2]. Препарати вітаміну D у найближчому майбутньому можуть стати додатковими та необхідними компонентами в корекції інсулінорезистентності, хронічного запалення й профілактиці порушень вуглеводного обміну [3, 4].
В окремих роботах вивчався вміст вітаміну D при автоімунній тиреоїдній патології [5–9]. Зокрема, обсерваційні дослідження [6] встановили обернену залежність між рівнями вітаміну D у сироватці крові і титром антитіл до тиреоїдної пероксидази (ТПО). У той же час головними обмеженнями зазначених досліджень була незначна кількість обстежених. Крім того, на сьогодні відсутні дані про вплив додаткового призначення вітаміну D на рівень антитіл до ТПО у хворих на гіпотиреоз автоімунного генезу.
Мета дослідження — вивчення ефективності додаткового призначення холекальциферолу на показники титру антитіл до тиреоїдної пероксидази у хворих на гіпотиреоз автоімунного генезу.
Матеріали та методи
Під спостереженням перебували 65 пацієнтів віком від 27 до 59 років із первинним гіпотиреозом. Хворі з ураженнями нирок, серцево-судинною або печінковою недостатністю, онкологічною чи іншою автоімунною патологією, епілепсією, туберкульозом не включалися в дослідження. Також виключали з дослідження вагітних жінок та осіб, які отримували препарати вітаміну D і кальцію протягом попередніх шести місяців. Пацієнти отримували замісну терапію препаратами левотироксину в постійній дозі.
Хворі на гіпотиреоз були рандомізовані на дві групи. Пацієнтам першої групи (n = 36) додатково призначено холекальциферол у дозі 4000 МО/д (28000 МО/тиждень) протягом трьох місяців на тлі замісної терапії левотироксином. Пацієнти другої групи (n = 29) отримували лише замісну терапію. Дослідження проводилося в зимово-весняний період з жовтня 2016 р. до квітня 2017 р. Протокол дослідження було пояснено пацієнтам, у яких отримана інформована згода на дослідження та пов’язані з ними процедури.
Включеним у дослідження пацієнтам проводили клінічне, антропометричне й біохімічне обстеження. Вимірювали зріст (см), масу тіла (кг), розраховували індекс маси тіла (ІМТ), визначали рівень ТТГ, вільного тироксину (вТ4), антитіл до ТПО, паратгормону (ПГ), вітаміну D, іонізованого кальцію, фосфору.
Обстеження проводили на початку та наприкінці 12-тижневого лікування. Позитивним результатом лікування вважали зниження титру антитіл до ТПО принаймні на 25 %.
Статистичну обробку отриманих результатів проводили з використанням програм SPSS 11.5. Вірогідність відмінностей показників між порівнюваними групами встановлювали за допомогою непараметричного критерію Манна — Уїтні та t-критерію Стьюдента, заздалегідь перевіривши нормальність розподілу показників шляхом використання критерію Шапіро — Уїлка. Використовували методи варіаційної статистики з обчисленням середнього арифметичного (М) і стандартного відхилення (SD). Кореляційний аналіз проводили за методом Пірсона. Критичний рівень значущості при перевірці статистичних гіпотез у цьому дослідженні приймали меншим від 0,05.
Дослідження виконане відповідно до Гельсінської декларації Всесвітньої медичної асоціації про етичні принципи проведення наукових медичних досліджень за участю людини й наказу МОЗ України № 281 від 01.11.2000.
Результати
Серед обстежених 65 пацієнтів із гіпотиреозом у 61 (93,9 %) відзначали дефіцит і недостатність вітаміну D (вміст 25(ОН)D < 30 нг/мл).
Рівень антитіл до ТПО в усіх обстежених перевищував 110 МО/мл. При цьому найвищі титри антитіл до ТПО спостерігали в пацієнтів з більш низькими показниками 25(ОН)D. Вірогідна негативна кореляція спостерігалася між рівнем 25(ОН)D і титром антитіл до ТПО після поправки на вік (r = –0,172; р = 0,046) (табл. 1).
На тлі терапії в обох групах впродовж трьох місяців не спостерігалося жодних несприятливих ефектів і відмови хворих від лікування.
На початок обстеження вік, показники антропометрії, функціонального стану щитоподібної залози (ЩЗ) і вмісту 25(ОН)D не відрізнялися в двох групах. Через 3 місяці спостереження спостерігалася вірогідна різниця в титрах антитіл до ТПО у пацієнтів першої групи порівняно з другою (табл. 2).
Динаміка медіани титру антитіл до ТПО становила –46,7 % у першій групі і –9,8 % у другій групі (p = 0,034). Загалом зменшення титру антитіл до ТПО на 25 % і більше досягнуто у 80,6 % пацієнтів першої групи.
Призначення препарату вітаміну D привело до вірогідного підвищення вмісту 25(OH)D у сироватці крові з відповідним зниженням концентрації ПГ у першій групі.
Обговорення
Отримані на сьогодні результати численних наукових досліджень свідчать про багатогранний вплив вітаміну D на різні органи й системи організму людини. Унаслідок цього дефіцит або недостатність вищезгаданого вітаміну набуває значущості як предиктор розвитку широкого спектра патологічних станів [10].
Попри те, що в сучасних оглядах літератури припускають вплив низьких рівнів вітаміну D на розвиток автоімунних захворювань, зв’язок між вітаміном D і автоімунними тиреоїдними захворюваннями досі не встановлений. В одному з останніх метааналізів здійснено оцінку взаємозв’язку між рівнями вітаміну D та автоімунними захворюваннями ЩЗ. Відбиралися роботи, що оцінювали зв’язок між вітаміном D та автоімунними тиреоїдними хворобами, у базах даних PubMed, Embase, CENTRAL і China National Knowledge Infrastructure. Автори об’єднали стандартизовану різницю середніх або відношення ризиків (ВР) у моделі випадкових ефектів. 20 досліджень «випадок — контроль» забезпечили дані для кількісного метааналізу. Порівняно з групою контролю в пацієнтів з автоімунними захворюваннями ЩЗ відзначалися нижчі рівні 25(ОН)D і частіший дефіцит 25(ОН)D (ВР 2,99; 95% ДІ 1,88–4,74). Тому можна припустити, що недостатність 25(ОН)D пов’язана з розвитком автоімунних тиреоїдних захворювань [11].
У проведеному нами дослідженні частота дефіциту вітаміну D серед хворих на гіпотиреоз автоімунного генезу (93,9 %) відповідає результатам досліджень інших авторів [12].
Проведені в Кореї перехресні дослідження вказують на збільшення частоти підвищення титру антитіл до ТПО на тлі порушення ультразвукової картини ЩЗ у жінок пременопаузного віку з автоімунною тиреоїдною патологією ЩЗ і дефіцитом вітаміну D порівняно з особами з достатнім забезпеченням вітаміну D [13]. У роботі інших дослідників доведено збільшення частоти недостатності й дефіциту вітаміну D в обстежених з підвищеним титром антитіл до ТПО або тиреоглобуліну порівняно з особами з негативним титром антитіл [14]. У той же час у перехресному популяційному дослідженні не встановлено жодного співвідношення між статусом вітаміну D і позитивним титром антитіл до ТПО. Однак у цьому дослідженні спостерігалася обернена залежність між 25(ОН)D і вмістом ТТГ [15].
Різна етнічна приналежність, вік, гетерогенність і тяжкість хвороби можуть пояснити суперечливі результати в різних перехресних дослідженнях [16, 17], що зумовлює необхідність подальших інтервенційних досліджень.
У проведеному нами дослідженні також була встановлена обернена залежність між титром антитіл до ТПО і рівнем 25(ОН)D. Це одне з перших досліджень, що демонструє ефективність призначення вітаміну D у терапевтичних дозах хворим на гіпотиреоз з вірогідним зниженням титру антитіл до ТПО.
Обмеження проведеного нами дослідження включають відсутність використання плацебо, короткий період спостереження й використання для оцінки стану ЩЗ лише титрів антитіл до ТПО.
Висновки
Серед обстежених 65 пацієнтів з гіпотиреозом у 61 (93,9 %) відзначали дефіцит і недостатність вітаміну D.
У хворих на гіпотиреоз встановлена вірогідна негативна кореляція між рівнем 25(ОН)D і титром антитіл до ТПО (r = –0,17; р = 0,046).
Додаткове призначення вітаміну D привело до вірогідного зниження рівня антитіл до ТПО (–46,7 %) у хворих на гіпотиреоз. Загалом зменшення рівня антитіл до ТПО на 25 % і більше досягнуто у 80,6 % хворих.
Призначення препарату вітаміну D призвело до вірогідного підвищення вмісту 25(OH)D у сироватці крові з відповідним зниженням концентрації ПГ у хворих на гіпотиреоз автоімунного генезу.
Конфлікт інтересів. Автор констатує відсутність конфлікту інтересів та власної фінансової зацікавленості при виконанні роботи та написанні статті.
Список литературы
1. Reichrath J, Zouboulis C, Vogt T, Holick M. Targeting the vitamin D endocrine system (VDES) for the management of inflammatory and malignant skin diseases: An historical view and outlook. Rev Endocr Metab Disord. 2016;Vol.17. Epub ahead of print.
2. Muscogiuri G, Mitri J, Mathieu C, et al. Mechanisms in endocrinology: vitamin D as a potential contributor in endocrine health and disease. Eur J Endocrinol. 2014;171:101-110.
3. Rosen CJ, Adams JS, Bikle DD, et al. The nonskeletal effects of vitamin D: an Endocrine Society scientific statement. Endocr Rev. 2012;33:456-492.
4. Dutta D, Mondal SA, Choudhuri S, et al. Vitamin-D supplementation in prediabetes reduced progression to type 2 diabetes and was associated with decreased insulin resistance and systemic inflammation: An open label randomized prospective study from Eastern India. Diabetes Res Clin Pract. 2014;103:18-23.
5. D’Aurizio F, Villalta D, Metus P, et al. Is vitamin D a player or not in the pathophysiology of autoimmune thyroid diseases? Autoimmun Rev. 2015;14(5):363-369.
6. Tamer G, Arik S, Tamer I, Coksert D. Relative Vitamin D insufficiency in Hashimoto’s thyroiditis. Thyroid. 2011;21:891-896.
7. Kivity S, Agmon-Levin N, Zisappl M, et al. Vitamin D and autoimmune thyroid diseases. Cell Mol Immunol. 2011;8:243-247.
8. Ma J, Wu D, Li C, et al. Lower serum 25-hydroxyvitamin D level is associated with 3 types of autoimmune thyroid diseases. Medicine (Baltimore). 2015;94(39):1639.
9. Caturegli P, De Remigis A, Rose NR. Hashimoto thyroiditis: clinical and diagnostic criteria. Autoimmun Rev. 2014;13(4-5):391-397.
10. Kienreich K, Tomaschitz A, Verheyen N, et al. Vitamin D and cardiovascular disease. Nutrients. 2013;5(8):3005-3021.
11. Wang J, Li S, Chen G, et al. Meta-analysis of the association between vitamin D and autoimmune thyroid disease. Nutrients. 2015;7:2485-2498.
12. Choi YM, Kim WG, Kim TY, et al. Low levels of serum Vitamin D3 are associated with autoimmune thyroid disease in pre-menopausal women. Thyroid. 2014;24:655-661.
13. Chailurkit LO, Aekplakorn W, Ongphiphadhanakul B. High Vitamin D status in younger individuals is associated with low circulating thyrotropin. Thyroid. 2013;23:25-30.
14. Zhang Q, Wang Z, Sun M, et al. Association of high Vitamin D status with low circulating thyroid-stimulating hormone independent of thyroid hormone levels in middle-aged and elderly males. Int J Endocrinol. 2014;631819.
15. Effraimidis G, Badenhoop K, Tijssen JG, Wiersinga WM. Vitamin D deficiency is not associated with early stages of thyroid autoimmunity. Eur J Endocrinol. 2012;167:43-48.
16. Zhang H, Liang L, Xie Z. Low Vitamin D status is associated with increased thyrotropin-receptor antibody titer in Graves disease. Endocr Pract. 2015;21:258-263.
17. Goswami R, Marwaha RK, Gupta N, et al. Prevalence of Vitamin D deficiency and its relationship with thyroid autoimmunity in Asian Indians: A community-based survey. Br J Nutr. 2009;102:382-386.